Cloridrato farmaceutico della doxorubicina del grado 25316-40-9 di elevata purezza per il trattamento del cancro
| Prodottonome | Doxorubicina cloridrato |
| Sinonimi | (8S-cis)-10-[(3-ammino-2,3,6-trideossi-alfa-L-lixo-esopiranosil)ossi]-7,8,9,10-tetraidro-6,8,11-triidrossi -8-(idrossiacetil)-1-metossinaftacene-5,12-dione cloridrato |
| Numero CAS | 25316-40-9 |
| Aspetto | Polvere cristallina rosso-arancio o rossa |
| Formula molecolare | C27H29NO11.HCl |
| Peso molecolare | 579,99 |
| Utilizzo | Grado farmaceutico o scopo di ricerca |
| Imballaggio | Secondo la vostra richiesta |
| Magazzinaggio | Conservare in contenitori ermetici e resistenti alla luce in un luogo fresco |
| Nome del prodotto: doxorubicina cloridrato Numero CAS:25316-40-9 | ||
| ELEMENTI | STANDARD | RISULTATI |
| Aspetto | Polvere cristallina rosso-arancio o rossa;Nessuna prova visibile di contaminazione da corpi estranei | Conforme |
| Solubilità | Solubile in acqua e metanolo;leggermente solubile in etanolo;praticamente insolubile in acetone. | Conforme |
| Identificazione | R: Lo spettro IR corrisponde allo spettro IR dello standard di riferimento | Conforme |
| B: Il tempo di ritenzione del picco della doxorubicina nel cromatogramma della preparazione del test corrisponde a quello nel cromatogramma del Preparazione standard, come ottenuta nel saggio. | Conforme | |
| pH | 4.0 a 5.5 | 4.9 |
| Acqua | Non più del 4,0% | 2,1% |
| Sostanze correlate | Impurità A (Doxorubicinone) ≤0,5% | 0,23% |
| Qualsiasi altra impurità sconosciuta ≤0,2% | 0,17% | |
| Totale impurezze sconosciute ≤0,5% | 0,37% | |
| Impurità totali ≤2,0% | 0,6% | |
| Solventi residui | Acetone ≤ 0,5% Acetone + Etanolo ≤ 2,5% metanolo ≤ 0,3% Diclorometano ≤ 0,06% | 0,34% 1,6% 0,07% Non rilevata |
| Saggio | 98,0% ~ 102,0% | 99,2% |
| Conclusione：I risultati sono conformi allo standard USP34. | ||
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