Grado farmaceutico 1190307-88-0 Sofosbuvir per il trattamento dell'epatite C

Breve descrizione:

Purezza:≧98%, polvere cristallizzata bianca o biancastra

Standard di qualità:internamente o secondo necessità

Certificato:COA, MOA, MSDS, ecc

Capacità:50 kg/mese

Data di scadenza:2 anni

Applicazione:Un farmaco usato per trattare l'epatite C

Vantaggio di squadra:Esperto team di vendita all'esportazione con formazione professionale in fabbrica

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Dettagli del prodotto

FAQ

Tag del prodotto

Prodottonome	Sofosbuvir
Sinonimi	N-[[P(S),2'R]-2′-Deossi-2′-fluoro-2′-metil-P-fenil-5′-uridil]-L-alanina 1-metiletil estere;PSI 7977
Numero CAS	1190307-88-0
Aspetto	Polvere cristallizzata bianca o biancastra
Formula molecolare	C₂₂H₂₉FN₃O₉P
Peso molecolare	529,45
Utilizzo	Scopo della ricerca
Imballaggio	Secondo la vostra richiesta
Magazzinaggio	Conservare in contenitori ermetici e resistenti alla luce in un luogo fresco

Sofosbuvir Cas: 1190307-88-0
Elementi	Standard	Risultati
Aspetto	Polvere cristallizzata bianca o biancastra	Conforme
Identificazione	Il tempo di ritenzione del picco principale della soluzione campione corrisponde a quello della soluzione standard, come ottenuto nel test per Assay	Conforme
Fusionepunto	118,0℃-128,0℃	121,9℃-123℃
Perdita all'essiccamento	NMT 0,5%	0,16%
Residuo all'accensione	NMT 0,2%	0,16%
Acqua	NMT 0,5%	0,10%
Purezza chirale	L'isomero Rp: NMT 0,2%	0,01%
Sostanza correlata	Impurità A: NMT 0,2%Impurità B: NMT 0,1% Impurità C: NMT 0,1% Qualsiasi altra impurità: NMT 0,2% Impurità totali: NMT 1,0%	0,03%Non rilevata Non rilevata 0,04% 0,16%
Saggio	98,0%~102,0%	98,78%
Solvente residuo	Tetraidrofurano: NMT 720 ppmDiclorometano: NMT 600ppm	0 ppm0 ppm
Conclusione:è conforme agli standard interni.

Informazioni sulla società

√ Piena esperienza del livello dirigenziale in fabbrica e dei tecnici specializzati seguiti;
√ La qualità è sempre la nostra massima considerazione, sistema di controllo qualità rigoroso;
√ 11 anni di esperienza nel team di vendita nell'esportazione;
√ Laboratorio di ricerca e sviluppo indipendente;
√ Due workshop GMP a lungo termine firmati;
√ Ricche risorse di numerose fabbriche inattive per progetti personalizzati;
√ Team di lavoro ad alta efficienza con percorso coerente.
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